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梓夢(mèng)-粉末前處理到數(shù)據(jù)解讀：粒度粒形分析全流程解決方案在醫(yī)藥領(lǐng)域，原料藥、輔料及藥物制劑的粉末顆粒特性，直接關(guān)系到藥品的溶解速率、生物利用度、穩(wěn)定性及生產(chǎn)工藝的可行性。原料藥顆粒的大小和形狀會(huì)影響其在體內(nèi)的吸收效率，而輔料的粒度分布則可能改變制劑的流動(dòng)性和混合均勻性。因此，對(duì)粉末顆粒特性進(jìn)行精準(zhǔn)、全面的分析，是醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)過程中確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。梓夢(mèng)推出的粉末粒度粒形分析全流程解決方案，正是針對(duì)這一核心需求，通過整合先進(jìn)的分散技術(shù)與分析設(shè)備，為醫(yī)藥企業(yè)提供從樣品前處理...

2025-10-15

梓夢(mèng)-ZMS850大顆粒計(jì)數(shù)分析儀：微丸類制劑精準(zhǔn)質(zhì)量檢測(cè)在醫(yī)藥制劑生產(chǎn)領(lǐng)域，微丸類產(chǎn)品（如蔗糖丸芯、擠出劑微丸）的粒度大小、形貌特征直接影響藥物溶出度、生物利用度及生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性，是藥品質(zhì)量控制的核心指標(biāo)。梓夢(mèng)科技自主研發(fā)的ZMS850大顆粒計(jì)數(shù)粒度圖像分析系統(tǒng)，憑借“可視化、高精度、范圍廣”的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為微丸類樣品檢測(cè)提供了高效、可靠的解決方案，助力醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)研發(fā)與質(zhì)控升級(jí)。一、ZMS850：微丸檢測(cè)的“全能型”技術(shù)支撐作為專注于大顆粒檢測(cè)的創(chuàng)新設(shè)備，ZMS850采用圖...

2025-10-15

梓夢(mèng)-日本藥典（JPXVIII）與中國(guó)藥典（2025年版）不溶性微粒檢測(cè)區(qū)別對(duì)比日本藥典（JPXVIII）與中國(guó)藥典（2025年版）在不溶性微粒檢測(cè)的核心目標(biāo)一致，均為控制注射劑等制劑的微粒污染風(fēng)險(xiǎn)，但在檢測(cè)方法細(xì)節(jié)、儀器要求、操作流程、結(jié)果判定及適用范圍等方面存在多維度差異，具體區(qū)別如下：一、檢測(cè)方法與適用場(chǎng)景差異1.方法分類與核心定位2.適用制劑類型細(xì)分中國(guó)藥典：按“標(biāo)示裝量”（25mL及以上、25mL以下）和“制劑形態(tài)”（注射液、注射用濃溶液、注射用無菌粉末、供注射用無...

2025-10-11

梓夢(mèng)-智能AI分析全自動(dòng)顯微鏡法不溶性微粒儀輔助可見異物分析在醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的進(jìn)程中，藥品及醫(yī)用耗材的可見異物檢測(cè)是保障用藥安全、符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。尤其是乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑等復(fù)雜制劑，以及帶顏色、黏度較大、易產(chǎn)生氣泡的特殊樣品，其可見異物檢測(cè)難度遠(yuǎn)高于常規(guī)樣品。上海梓夢(mèng)科技有限公司深耕醫(yī)藥行業(yè)粒度、微粒檢測(cè)領(lǐng)域，憑借多年技術(shù)積累，研發(fā)出智能AI輔助分析全自動(dòng)顯微鏡法不溶性微粒儀，以“全自動(dòng)操作+智能AI識(shí)別”為核心，為醫(yī)藥行業(yè)可見異物分析提供高效、精準(zhǔn)、合規(guī)的解決...

2025-10-10

梓夢(mèng)-注射用脂肪乳一站式平均粒徑、大乳粒和不溶性微粒分析檢測(cè)方案在注射用脂肪乳制劑的質(zhì)量控制中，微粒大小與粒徑分布直接關(guān)系到用藥安全性與有效性。若微粒過大或分布不均，可能引發(fā)血管栓塞、肉芽腫等嚴(yán)重不良反應(yīng)，而粒徑過小或分布過窄則可能影響藥物的體內(nèi)分布與療效發(fā)揮。因此，對(duì)注射用脂肪乳進(jìn)行全面、精準(zhǔn)的微粒及粒徑檢測(cè)，是保障其臨床用藥安全與質(zhì)量可控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。梓夢(mèng)憑借在微粒檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)積累，針對(duì)注射用脂肪乳的特性及質(zhì)量控制需求，梓夢(mèng)科技擁有納米粒度及ZETA電位分析儀ZS920、...

2025-10-10

梓夢(mèng)-顯微鏡法粒度分析儀與激光粒度儀相比，優(yōu)勢(shì)在哪里？在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制領(lǐng)域，粒度分析是一項(xiàng)至關(guān)重要的檢測(cè)項(xiàng)目，直接關(guān)系到藥品的溶解性、生物利用度、穩(wěn)定性以及療效等關(guān)鍵指標(biāo)。中國(guó)藥典作為藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)的依據(jù)，其0982章節(jié)第一法“粒度和粒度分布測(cè)定法”對(duì)藥品粒度檢測(cè)的方法、要求和標(biāo)準(zhǔn)做出了明確規(guī)定，為藥品質(zhì)量把控提供了嚴(yán)格的技術(shù)規(guī)范。梓夢(mèng)科技深耕醫(yī)藥行業(yè)粒度分析領(lǐng)域，憑借對(duì)藥典標(biāo)準(zhǔn)的深刻理解和先進(jìn)的技術(shù)研發(fā)能力，推出的顯微鏡法粒度分析儀ZML310，在與廣泛應(yīng)用的激光...

2025-09-18